Farmacéuticos Comunitarios. 2016 May 26; 8(Suplemento 1)

Seguimiento de una intervención en un paciente con sistema personalizado de dosificación no aceptada por médico de atención primaria. A propósito de un caso

Ruiz Lopez SA, Montoro Garcia AM, Tirado Soldado MJ, Muñoz Pareja M, Morales Campillos MT.
Ruiz SA, Montoro AM, Tirado MJ, Muñoz M, Morales MT. Seguimiento de una intervención en un paciente con sistema personalizado de dosificación no aceptada por médico de atención primaria. A propósito de un caso. Farmacéuticos Comunitarios. 2016 May 26; 8 (Suplemento 1)
Resumen: 

OBJETIVO: los Sistemas Personalizados de Dosificación (SPD) son un servicio profesional farmacéutico que sirve para mejorar la efectividad y seguridad del tratamiento farmacológico de nuestros pacientes. El objetivo del trabajo es mejorar la seguridad del paciente en tratamiento con hipoglucemiantes mediante la realización de SPD y monitorización de parámetros clínicos como la hemoglobina glicosilada.

MATERIAL Y MÉTODOS: estudio experimental pre-post exposición en el que se incluye un paciente de 77 años que está en tratamiento con Vidagliptina/Metformina por mal control glucémico, con nefropatía diabética Estadío III tipo I. Las variables que se determinaron fueron: hemoglobina glicosilada, creatinina sérica, microalbuminuria, intervención farmacéutica, aceptación de la intervención farmacéutica y tiempo hasta aparición o empeoramiento de la función renal del paciente.

RESULTADOS: tras el cambio de tratamiento por parte del Médico de Atención Primaria (MAP) de Vildagliptina 50mg/Metformina 1000mg por Metformina 850mg + Glibenclamida 5 mg se realiza intervención farmacéutica desde la farmacia comunitaria por los problemas clínicos del paciente al tener control glucémico adecuado y valor de creatinina sérica superior a 1,3 mg/dL, en cuyo caso se desaconseja según las guías clínicas el uso de metformina; y microalbuminuria controlada mediante fármacos antihipertensivos. La intervención fue desestimada por el MAP. Tras 15 meses de seguimiento del paciente se produce, en una revisión por su Médico de Medicina Interna, el empeoramiento de la función renal del paciente modificándose la Nefropatía Diabética de estadío III tipo I a estadío III tipo II en un tiempo inferior al descrito en la bibliografía consultada (>24 meses) y se vuelve a prescribir inhibidor de la DPP-4 peptidasa (en este caso sitagliptina) así como cambio de estrategia de perfil lipídico (controlado) para evitar empeoramiento.

CONCLUSIONES: en nuestro paciente, el cambio de estrategia terapéutica ha provocado resultados negativos asociados a la medicación de inefectividad e inseguridad. Realizar SPD desde la Farmacia Comunitaria junto con un seguimiento de los parámetros analíticos específicos permite realizar intervenciones que podrían prevenirlos.