Farmacéuticos Comunitarios. 2020 Nov 05; 12(Supl 2. Congreso SEFAC 2020):318

Estudio de la prescripción de medicamentos en pacientes hipertensos polimedicados que emplean sistemas personales de dosificación

García-Pastor C1, 2, Martín Oliveros A3, 2, Iracheta Todó M4, 2, Gómez-Martínez J5, 2, Tejedor-García N6, 2
1. Vocal de SEFAC Madrid. 2. Farmacéutico/a comunitario/a. 3. Vocal Junta Directiva de SEFAC. 4. Miembro del grupo de HTA y RV de SEFAC. 5. Presidente de SEFAC. 6. Presidenta de SEFAC Madrid.
García-Pastor C, Martín A, Iracheta M, Gómez-Martínez J, Tejedor-García N. Estudio de la prescripción de medicamentos en pacientes hipertensos polimedicados que emplean sistemas personales de dosificación. Farmacéuticos Comunitarios. 2020 Nov 05; 12 (Supl 2. Congreso SEFAC 2020): 318
Resumen: 

JUSTIFICACIÓN: en España, se estima que la adherencia al tratamiento de enfermedades crónica es bastante baja (1). Múltiples estudios han mostrado que el uso de sistemas personalizados de dosificación (SPD) aumenta la adherencia (2) pero, actualmente, no tenemos constancia de que ninguno de ellos haya estudiado si tras la implantación de su uso se ha producido un cambio en el número de medicamentos prescriptos. En este trabajo decimos estudiar si se producían diferencias significativas en las prescripciones entre el grupo control y el grupo SPD.

OBJETIVOS: analizar si existen diferencias en el número de medicamentos prescritos, tanto para el control de la HTA como para otras patologías, en pacientes que emplean SPD frente al grupo control.

MATERIAL Y MÉTODOS: se realizó un estudio multicéntrico con 88 pacientes en el grupo SPD y 107 en el grupo control en el que se realizó un seguimiento durante 6 meses. Los pacientes incluidos en el estudio eran mayores de 55 años, polimedicados, que empleen receta electrónica desde al menos hace 3 meses y que estén en tratamiento con antihipertensivos desde hace más de 3 meses y aún tengan su HTA no controlada. Durante ese periodo se estudiaron, todos los medicamentos prescritos antes de entrar en el estudio y durante su realización.

RESULTADOS: al inicio del estudio los pacientes incluidos en el grupo SPD consumían una media de 8,9 ± 2,8 medicamentos (9,7 ± 3,3 principios activos) frente a los 8,5 ± 1,9 medicamentos (9,2 ± 2,1 principios activos) del grupo control, estas diferencias no eran significativas. A los 6 meses el grupo SPD consumía 8,9 ± 3,7 (9,8 ± 4,1 principios activos) vs 7,8 ± 2,3 medicamentos (8,6 ± 2,7 principios activos) en el grupo control, diferencias que sí eran significativas. El nº de medicamentos prescritos para la HTA se redujo en ambos grupos.

CONCLUSIONES: en la bibliografía apenas existen trabajos que analicen el efecto sobre el número de medicamentos prescritos al emplearse SPD. A pesar del mayor número de fármacos el uso de SPD resultó ser coste-efectivo y disminuyó significativamente los valores de presión arterial de los pacientes. Más estudios deben realizarse

BIBLIOGRAFÍA: (1) Fundación farmaindustria. Encuesta sobre Adherencia terapéutica en España. (2) Cárdenas Valladolid J et al. Implantación y mejora de un programa de atención al mayor polimedicado en un área de atención primaria. Rev Calid Asist. 2009;24 (1):24–31. Hypertension, Pharmacies, Pharmaceutical Services, Personalized Dosage System.