Farm Com. 2022 Jun 15;14(Supl 1. Congreso SEFAC):255. doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2022).CMC.252

Optimización de la seguridad del paciente durante el servicio de dispensación de medicamentos con formas farmacéuticas de liberación modificada FLM

Adsuar G1, 2, Luque R3, 4, Grande E5, 4, Mera L6, 4, 7, López M8, 4, Pérez R9, 4, Santos P10, 4, Palma S4, 11, Abrio C4, 12
1. Farmacia Adsuar-Meseguer CB, Rojales, España. 2. Coordinador del Grupo de Trabajo de Seguridad del Paciente. 3. Farmacia Parque del Este, Valdepeñas, España . 4. Miembro del Grupo de Trabajo de Seguridad del Paciente. 5. Farmacia Ulierte, Madrid, España. 6. Farmacia Eduardo Satué, Maella, España. 7. Coordinadora del Grupo de Trabajo de Diabetes. 8. Farmacia M. Consuelo Cremades Prieto, Molina de Segura, España. 9. Farmacia San Francisco Javier, Arrecife, España. 10. Farmacia Leire Azkona, Portugalete Bizkaia, España. 11. Farmacia Manuel Guerra Rivero, Las Palmas de Gran Canaria, España. 12. Farmacia Federico Mayo 23, Huelva, España.
Adsuar G, Luque R, Grande E, Mera L, López M, Pérez R, Santos P, Palma S, Abrio C. Optimización de la seguridad del paciente durante el servicio de dispensación de medicamentos con formas farmacéuticas de liberación modificada FLM. Farm Com. 2022 Jun 15;14(Supl 1. Congreso SEFAC):255. doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2022).CMC.252
Resumen: 

INTRODUCCIÓN: la frecuencia de los errores que se producen por una incorrecta administración de los medicamentos en el domicilio de los pacientes oscila entre el 19 y el 59 %, dependiendo del estudio. Hasta en un 26 % delos casos los pacientes sufren daños. Los tipos de errores más frecuentes en el domicilio de los pacientes son la toma del medicamento a una dosis incorrecta o con un intervalo incorrecto, confusiones entre los medicamentos por falta de información o debido a la similitud en la apariencia de los nombres o los envases, duplicidades terapéuticas, omisiones y falta de adherencia, así como en el manejo de dispositivos de preparación y o administración, situación que no se escapa a la administración deformas farmacéuticas de liberación modificada (FLM), tal y como indican los resultados del Instituto para el Uso Seguro del Medicamento en España.

OBJETIVOS: analizar, desde el punto de vista de la seguridad del paciente, la seguridad clínica del servicio de dispensación de aquellos medicamentos cuya forma farmacéutica es una FLM. Establecer una lista de verificación preliminar que debe de considerar el farmacéutico en su protocolo de dispensación para optimizar la gestión terapéutica del paciente usuario de FLM.

MÉTODOS: Reunión de varios farmacéuticos comunitarios en plataforma ZOOM para valorar los riesgos asociados a la dispensación de formas farmacéuticas tales como parches transdérmicos, comprimidos bucodispersables y formas de liberación modificada. Creación de documento compartido en la plataforma Google Drive donde poder hacer una lluvia de ideas. Creación de un decálogo y un checklist que sirva para evitar potenciales errores de medicación asociados a la dispensación de medicamentos cuya forma farmacéutica sea una FLM. Realización de una búsqueda bibliográfica en diferentes portales web y operadores booleanos como Google Scholar y Pubmed. Recopilación de información y elaboración listado de verificación en materia de seguridad durante la dispensación. Se elaboró un listado de verificación en materia de seguridad para adjuntar y considerar en la primera dispensación y para el tratamiento de continuación.

RESULTADO Y CONCLUSIONES: Se prevé el desarrollo y aplicación futura de esta lista de verificación en trabajos de investigación para evaluar su implantación futura en la actividad profesional diaria del farmacéutico comunitario y promover una atención segura durante la prestación del servicio de dispensación.

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