Farm Comunitarios. 2022 Jun 15;14(Supl 1. Congreso SEFAC):126. doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2022).CMC.133

Farmacovigilancia de las vacunas frente a la COVID-19 en farmacias comunitarias III. Primera dosis

Mera R1, Guisado B1, Mera L1, León L1, González M1, López D1, Barreiro M1, Carballido R1, García P1, Pérez L1
1. Grupo Berbés de Investigación y Docencia, Vigo, España.
Mera R, Guisado B, Mera L, León L, González M, López D, Barreiro M, Carballido R, García P, Pérez L. Farmacovigilancia de las vacunas frente a la COVID-19 en farmacias comunitarias III. Primera dosis. Farm Comunitarios. 2022 Jun 15;14(Supl 1. Congreso SEFAC):126. doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2022).CMC.133
Resumen: 

OBJETIVO: conocer tipo y frecuencia de sospechas de reacciones adversas (RA) experimentadas por la población general tras la primera dosis de la vacuna frente a COVID-19 y la repercusión sobre su actividad diaria.

MÉTODOS: se describen detalladamente en el protocolo del Proyecto. Procedimiento: en un cuaderno de recogida de datos ad hoc se registraron datos demográficos, sospechas de RA y demás circunstancias referidas por los encuestados.

RESULTADOS: colaboraron 10 farmacias de la provincia de Pontevedra y 2 de Ourense que incorporaron 781 casos válidos, 488 (62,5 %) mujeres y 293 (37,5 %) hombres. Media de edad 56,8 (DE=17,9) (rango=18-97) años. 389 (49,8 %) estaban incluidos en grupos de riesgo: edad ≥65 años 271 (34,7 %), 219 hipertensión arterial, 148 dislipemias, 105 neuropsiquiátricas, 88 cardiológicas, 75 diabetes, 62 EPOC/problemas respiratorios. 119 (15,2 %) anticoagulados. 64 (8,2 %) habían pasado la enfermedad.445 (57,0 %) recibieron Comirnaty® Pfizer-BioNtech (CO), 190 (24,3 %) Vaxzevria® (VZ), 104 (13,3 %) Spikevax® Moderna (SP) y 42 (5,4 %) COVID-19 Vaccine Janssen (JA). La mayoría, 491 (62,9 %) en los “vacunódromos”. 204 (26,1 %) utilizaron medicamentos como profilaxis de posibles RA. 165 (80,1 %) paracetamol.495 (63,4 %) vacunados, 321 mujeres (65,8 %) y 174 (59,4 %) hombres (diferencia no significativa), refirieron al menos una RA: 236 (53,0 %) CO, 157 (82,6 %) VZ, 69 (66,3 %) SP y 33 (80,5 %) JA. El número de RA manifestadas por los encuestados fue 1.419, con máximo de 13 por persona, resultando las más prevalentes, afectando a >10 % de los vacunados: dolor en el punto de inyección 375 (48,0 %), cansancio/fatiga 170 (21,8 %), escalofríos 118 (15,1 %), cefalea 117 (15,0 %), dolor muscular 112 (14,3 %) y fiebre 98 (12,5 %). De los 495 encuestados que manifestaron reactividad a la vacuna necesitaron ayuda profesional 77 (15,6 %), 48, 15,0 % de las mujeres y 29, 16,6 % de los hombres: del médico de familia en 31 (40,3 %) casos, (22 mujeres y 9 hombres), 8 (10,4) (6 mujeres y 2 hombres) en servicio de urgencias, 1 (1,3 %) hombre en hospital y 37 (48,1 %) (20 mujeres y 17 hombres) en la farmacia. En 472 (95,4 %) casos se resolvió satisfactoriamente, no obstante, a 118 (15,1 %) vacunados la reactividad les impidió desarrollar su actividad diaria habitual. Los farmacéuticos colaboradores comunicaron al Centro Autonómico de Farmacovigilancia las RA de 264 (53,3 %) vacunados.

CONCLUSIONES: el número de vacunados que manifestaron haber sufrido reacciones adversas fue alto. Dolor en el punto de inyección fue la más prevalente. Casi la mitad fueron atendidos en la farmacia. Aunque fueron en general leves, afectaron notablemente a su vida diaria.

Editado por: © SEFAC. Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria.
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