Farm Com. 2022 Jun 15;14(Supl 1. Congreso SEFAC):67. doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2022).CMC.70

Farmacovigilancia de las vacunas frente a la COVID-19 en farmacias comunitarias II. Reacciones adversas en farmacéuticos y personal auxiliar

Fornos J1, Acuña A1, Andrés N1, León L1, Mera R1, Mera L1, Rodríguez E1, 2, Busto L1, 2, Carrera M1, Serantes L1
1. Grupo Berbés de Investigación y Docencia, Vigo, España. 2. Departamento Técnico Colegio de Farmacéuticos de Pontevedra. España.
Fornos J, Acuña A, Andrés N, León L, Mera R, Mera L, Rodríguez E, Busto L, Carrera M, Serantes L. Farmacovigilancia de las vacunas frente a la COVID-19 en farmacias comunitarias II. Reacciones adversas en farmacéuticos y personal auxiliar. Farm Com. 2022 Jun 15;14(Supl 1. Congreso SEFAC):67. doi: 10.33620/FC.2173-9218.(2022).CMC.70
Resumen: 

OBJETIVO: conocer tipo y frecuencia de las sospechas de reacciones adversas (RA) experimentadas entre los farmacéuticos comunitarios (FC) y personal auxiliar de las farmacias de Pontevedra con la primera dosis de la vacuna y su repercusión laboral y personal.

MÉTODOS . Diseño: estudio observacional transversal, febrero-abril de 2021.Sujetos: farmacéuticos, técnicos y auxiliares de la provincia de Pontevedra que ejercen en contacto con los pacientes, vacunados con la primera dosis frente al SARS-CoV-2, que dieron su consentimiento explícito. Variables: número, tipo y frecuencia de RA, repercusión. Procedimiento: se habilitó un formulario en la web del Colegio de Farmacéuticos de Pontevedra. Se anunció a los FC colegiados de la provincia su existencia y la conveniencia de cumplimentarlo. Tamaño muestral: teniendo en cuenta la metodología de incorporación al estudio, mediante cumplimentación voluntaria del cuestionario, no se consideró procedente. Análisis de resultados: test de chi- cuadrado para el análisis de variables cualitativas, t de Student y Mann-Whitney para cuantitativas. La normalidad comprobada mediante Kolmogorov-Smirnov con corrección de Lilliefors. Significación estadística p<0,05.Resultados 153 participantes manifestaron síntomas compatibles con reactividad a la vacuna, 122 (93,1 %) mujeres y 31 (86,1 %) hombres. 146 (95,4 %) que recibieron Vaxzevria® (VZ), 116 (79,4 %) mujeres y 30 (20,6 %) hombres, y 7 (4,6 %) Comirnaty® Pfizer-BioNtech (CO), 6 (85,7 %) mujeres y 1 (14,3 %) hombres. Se comunicaron 823 RA, 811 (98,5 %) con VZ y 12 (1,5 %) con CO. Reacciones más frecuentes: dolor en punto de inyección, 128 (87,7 %); escalofríos, 107 (73,3 %); dolor muscular, 106 (72,6 %). El número máximo de RA manifestadas por un participante fue 12. Sin relación entre aparición del conjunto de RA y sexo o edad. Sí hubo mayor proporción de mujeres con dolor en punto de inyección, escalofríos, dolor muscular, fiebre y dolor articular (p<0,01).132 vacunados, el 86,3 % de los que refirieron RA, 106 (86,9 %) mujeres y 26 (83,9 %) hombres, necesitaron medicamentos para aliviar los síntomas, el más utilizado fue paracetamol (116 participantes).77 (46,1 %) participantes en la encuesta (68, el 51,9 % de las mujeres y 9, el 29,0 % de los hombres) (p<0,05), no pudieron desarrollar con normalidad sus actividades diarias habituales. 47 (28,1 %) participantes (41, el 31,3 % de las mujeres y 6, el 19,4 % de los hombres), no pudieron acudir a su puesto de trabajo el día siguiente.

CONCLUSIONES: el número de reacciones adversas comunicados por farmacéuticos y personal auxiliar vacunados fue alto. Aunque no fueron graves, afectaron de manera considerable a su actividad privada y laboral.

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