Farm Comunitarios. 2020 Apr 16;12(Supl 1. Congreso Semergen SEFAC):63

La Encuesta Global de Percepción de Pacientes con Artrosis GOAPPS: un estudio piloto

Verges Milano J1, Vitaloni M2, Carné X3, Quintero M4, Monfort Faure J5, De Abajo F6, Du Souich P7, Möller I8, Scotton D9, Eakin G10
1. Farmacéutico Familiar y Comunitario. Fundación de Pacientes con Artrosis OAFI. Barcelona 2. Investigadora. Fundación de Pacientes con Artrosis OAFI. Barcelona 3. Farmacéutico Familiar y Comunitario. Hospital Clínic. Barcelona 4. Médico especialista en Reumatología. Universidad de los Andes. Merida. Venezuela 5. Médico especialista en Reumatología. Hospital del Mar. Barcelona 6. Catedrático en Ciencias Biomédicas. Hospital universitario Principe de Asturias. Madrid 7. Catedrático en Farmacología. Universidad de Montreal. Quebec. Canadá 8. Médico especialista en Reumatología. Instituto Poal de Reumatologia. Barcelona 9. Investigadora. Arthritis Foundation. Atlanta. EE.UU 10. Investigador. Arthritis Foundation. Atlanta. EE.UU.
Verges J, Vitaloni M, Carné X, Quintero M, Monfort J, De F, Du P, Möller I, Scotton D, Eakin G. La Encuesta Global de Percepción de Pacientes con Artrosis GOAPPS: un estudio piloto. Farm Comunitarios. 2020 Apr 16;12(Supl 1. Congreso Semergen SEFAC):63
Resumen: 

Justificación

Globalmente, la artrosis (A) es la tercera patología asociada con la discapacidad. Es esencial que aprendamos lo que es importante para los pacientes escuchando los pacientes, para la implementación de mejores opciones de atención médica por una gestión  más efectiva de la A. El Grupo de trabajo internacional de A  creó la primera encuesta global sobre la percepción del paciente con A (GOAPPS): para comparar la Calidad de Vida (CdV) y las percepciones de la atención de los pacientes en diferentes idiomas y culturas.

Objetivos

El objetivo era recopilar datos sobre la percepción de los pacientes con A para comprender las necesidades y expectativas de los pacientes para mejorar el manejo de la A.

Metodología

Estudio internacional observacional, transversal, a través de una encuesta autocumplimentada en línea (muestreo aleatorio simple) en tres idiomas. Se recogieron los datos demográficos, sintomatológico y del impacto de la A en la CdV. Los criterios de inclusión: >18 años y A. Se utilizó estadísticas descriptivas para caracterizar las respuestas a las preguntas sobre las percepciones de los pacientes con respecto a su atención de A 

Resultados

Un total de 1512 encuestas fueron completadas en 7 países. La mayoría de los encuestados eran mujeres (90%),mayores de 55 años (82%), con comorbilidades: hipertensión (50%) y obesidad (43%). Casi todos los pacientes informaron limitaciones relacionadas con actividades físicas (97%), laborales (49%), interacción social (43%) y vida sexual (23%). El 37% de los pacientes experimentaban problemas de salud mental. El 41% de los encuestados no está satisfecho con su plan de tratamiento; al 79% le gustaría tener acceso a tratamientos adicionales no farmacológicos/no quirúrgicos. El 95% la calificaría buena su CdV si se eliminara la A.

Conclusiones

La A tiene un impacto significativo en las actividades diarias de los pacientes que desean desempeñar un papel activo en el manejo de su enfermedad. Los pacientes buscan tratamientos adicionales. Existe la necesidad de invertir en investigación clínica, implementar medidas preventivas en A y mejorar el proceso de la atención médica en A.

Editado por: © SEFAC. Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria.
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